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Étude clinique : les bénéfices du mélange de prébiotiques scGOS/lcFOS, du HMO 3’-GL et des postbiotiques

L’étude randomisée multicentrique de Beghin et al.1 a évalué les effets de la combinaison d’oligosaccharides prébiotiques (scGOS/lcFOS*), du HMO** 3’-GL (3’-galactosyllactose) et des postbiotiques dans des formules infantiles. Réalisée sur 350 nourrissons nés à terme, l’étude prouve que la combinaison assure le développement d’un microbiote intestinal proche de celui des bébés allaités1.

OBJECTIF ET MÉTHODE DE L’éTUDE

L’objectif de l’étude est d’évaluer les effets des formules infantiles contenant des oligosaccharides scGOS/lcFOS* et/ou du 3’-GL et des postbiotiques sur :            

  • La croissance et la tolérance des nourrissons
  • La composition du microbiote intestinal
  • L’activité métabolique du microbiote intestinal
  • Le statut immunitaire des nourrissons en bonne santé

Les postbiotiques sont des composés produits par des bactéries bénéfiques ayant une activité biologique chez l’hôte2.

Durant 6 mois, 5 groupes distincts sont observés :

Groupe référenceGroupe 1Groupe 2Groupe 3Groupe 4
(groupe contrôle)
n=70n=70n=70n=70n=70
Consommation de lait maternelConsommation de formule infantile contenant des postbiotiques, 3′-GL, et scGOS/lcFOS* (9:1)Consommation de formule infantile contenant des scGOS/lcFOS* (9:1)Consommation de formule infantile contenant des postbiotiques et 3′-GLGroupe contrôle avec consommation d’une formule infantile standard

Résultats

Figure 1: Résultats principaux de l’étude de Beghin et al., 20191

En conclusion, ce mélange permet une modulation positive du microbiote intestinal avec une plus grande proportion de bifidobactéries et moins d’espèces bactériennes adultes (Clostridium Difficile) versus le groupe contrôle. 
Ainsi, l’association des prébiotiques scGOS/lcFOS* (9:1), du HMO** 3’-GL et des postbiotiques permet une composition du microbiote intestinal proche de celle des nourrissons allaités1.

Pour aller plus loin

Des études supplémentaires démontrent que les laits infantiles contenant le HMO** 3’-GL et des postbiotiques permettent une augmentation de la réponse aux anticorps intestinaux spécifiques au poliovirus, moins d’infections gastrointestinales sévères, et une augmentation de la sécrétion fécale d’IgA*** versus des formules infantiles standards3-5.

Ainsi, ces autres études démontrent que les laits infantiles contenant le HMO** 3’-GL et des postbiotiques soutiennent la fonction du système immunitaire des nourrissons par le microbiote intestinal3-5.


Téléchargez l’étude clinique de Béghin et al. (2020) : Les bénéfices du mélange de prébiotiques scGOS/lcFOS, du HMO 3′-GL et des postbiotiques.

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Références

*scGOS/lcFOS : galacto-oligosaccharides à chaîne courte et fructo-oligosaccharides à chaînes longue
**HMO : Human Milk Oligosaccharide
***IgA/sIgA = immunoglobuline A / immunoglobuline A sécrétoire

 

  1. Béghin, Laurent, et al. « Fermented infant formula (with Bifidobacterium breve C50 and Streptococcus thermophilus O65) with prebiotic oligosaccharides is safe and modulates the gut microbiota towards a microbiota closer to that of breastfed infants. » Clinical Nutrition (2020).
  2. Patel, Ravi Mangal, and Patricia Wei Denning. « Therapeutic use of prebiotics, probiotics, and postbiotics to prevent necrotizing enterocolitis: what is the current evidence?. » Clinics in perinatology 40.1 (2013): 11-25.
  3. Mullié, C. et al.Increased Poliovirus-Specific Intestinal Antibody Response Coincides with Promotion of Bifidobacterium longum-infantis and Bifidobacterium breve in Infants: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial. Pediatr Res 56, 791–795 (2004)
  4. Thibault, H., C. Aubert-Jacquin, and O. Goulet. « Effects of long-term consumption of a fermented infant formula (with Bifidobacterium breve c50 and Streptococcus thermophilus 065) on acute diarrhea in healthy infants. » Journal of pediatric gastroenterology and nutrition 39.2 (2004): 147-152.
  5. Campeotto F, et al. A fermented formula in pre-term infants: clinical tolerance, gut microbiota, down-regulation of faecal calprotectin and up-regulation of faecal secretory IgA. Br J Nutr. 2011;105(12):1843-1851. doi:10.1017/S0007114510005702

BA20-555

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